Eine 2013 veröffentlichte Beobachtungsstudie untersuchte Veränderungen verschiedener Stoffwechsel-, Herz-Kreislauf- und Knochenmarker bei Teilnehmenden eines Gesundheitsprogramms, das unter anderem TA-65® enthielt.
Das sogenannte PattonProtocol-1 bestand neben TA-65® aus weiteren Nahrungsergänzungen sowie ärztlicher Betreuung und regelmäßigen Laboruntersuchungen. Da die Studie keine Placebo-Kontrollgruppe hatte, lassen sich beobachtete Veränderungen nicht eindeutig TA-65® allein zuordnen.
Wie war die Studie aufgebaut?
Die Untersuchung war als einjährige Beobachtungsstudie angelegt. Eingeschlossen wurden mehr als 100 Teilnehmende, die an einem ärztlich begleiteten Gesundheitsprogramm teilnahmen.
Im Verlauf wurden unter anderem Nüchternblutzucker, Insulin, Gesamt- und LDL-Cholesterin, Blutdruck, Homocystein sowie Knochendichte erfasst. Da das Programm aus mehreren Bestandteilen bestand und keine randomisierte Placebo-Kontrollgruppe vorhanden war, kann die Studie keine eindeutige Ursache-Wirkungs-Beziehung für TA-65® allein belegen.
Welche Veränderungen wurden beobachtet?
Im Verlauf der Studie wurden bei mehreren Messwerten statistisch signifikante Veränderungen beobachtet. Dazu gehörten unter anderem:
- Nüchternblutzucker: Abnahme um 3,72 mg/dL
- Insulin: Abnahme um 1,32 mIU/mL
- Gesamtcholesterin: Abnahme um 13,2 mg/dL
- LDL-Cholesterin: Abnahme um 11,8 mg/dL
- systolischer Blutdruck: Abnahme um 17,3 mmHg
- diastolischer Blutdruck: Abnahme um 4,2 mmHg
- Homocystein: Abnahme um 3,6 µmol/L
- Knochendichte der Wirbelsäule: Zunahme um 2 %
Diese Veränderungen wurden während des gesamten Gesundheitsprogramms beobachtet. Aufgrund des Studiendesigns lässt sich jedoch nicht feststellen, welcher Anteil der Veränderungen auf TA-65®, andere Bestandteile des Programms oder weitere Einflussfaktoren zurückzuführen ist.
Wie sind die Ergebnisse einzuordnen?
Die Studie liefert interessante Beobachtungsdaten zu Veränderungen verschiedener Stoffwechsel-, Herz-Kreislauf- und Knochenmarker im Rahmen eines kombinierten Gesundheitsprogramms.
Wegen der fehlenden Placebo-Kontrollgruppe, der gleichzeitigen Verwendung weiterer Nahrungsergänzungen und der ärztlichen Begleitung lassen sich die beobachteten Veränderungen jedoch nicht eindeutig TA-65® allein zuschreiben.
Kontrollierte, randomisierte Studien wären erforderlich, um mögliche Effekte von TA-65® auf einzelne Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Parameter unabhängig zu untersuchen.
Weitere Informationen zur klinischen Datenlage von TA-65® finden Sie in unserem Beitrag „TA-65®: Aktuelle Studien zu Telomerlänge und Sicherheit“.
Originalpublikation
Die vollständige Studie und weitere Angaben zu Methodik und Ergebnissen finden Sie in der Originalpublikation.
