Een in 2013 gepubliceerde observationele studie onderzocht veranderingen in diverse stofwisselings-, hart- en vaat- en botmarkers bij deelnemers aan een gezondheidsprogramma dat onder andere TA-65® bevatte.
Het zogenaamde PattonProtocol-1 bestond naast TA-65® uit andere voedingssupplementen, evenals medische begeleiding en regelmatig laboratoriumonderzoek. Omdat de studie geen placebocontrolegroep had, kunnen de waargenomen veranderingen niet eenduidig aan TA-65® alleen worden toegeschreven.
Hoe was de studie opgezet?
Het onderzoek was opgezet als een éénjarige observationele studie. Er werden meer dan 100 deelnemers opgenomen die deelnamen aan een medisch begeleid gezondheidsprogramma.
In de loop van de tijd werden onder andere nuchtere bloedsuikerspiegel, insuline, totaal- en LDL-cholesterol, bloeddruk, homocysteïne en botdichtheid geregistreerd. Omdat het programma uit meerdere onderdelen bestond en er geen gerandomiseerde placebocontrolegroep aanwezig was, kan de studie geen eenduidig oorzaak-gevolgverband voor TA-65® alleen aantonen.
Welke veranderingen werden waargenomen?
In de loop van de studie werden bij diverse meetwaarden statistisch significante veranderingen waargenomen. Daartoe behoorden onder andere:
- Nuchtere bloedsuikerspiegel: afname van 3,72 mg/dL
- Insuline: afname van 1,32 mIU/mL
- Totaalcholesterol: afname van 13,2 mg/dL
- LDL-cholesterol: afname van 11,8 mg/dL
- systolische bloeddruk: afname van 17,3 mmHg
- diastolische bloeddruk: afname van 4,2 mmHg
- Homocysteïne: afname van 3,6 µmol/L
- Botdichtheid van de wervelkolom: toename van 2 %
Deze veranderingen werden gedurende het gehele gezondheidsprogramma waargenomen. Vanwege het onderzoeksontwerp kan echter niet worden vastgesteld welk deel van de veranderingen toe te schrijven is aan TA-65®, andere onderdelen van het programma of andere invloedsfactoren.
Hoe moeten de resultaten worden geïnterpreteerd?
De studie levert interessante observationele data op over veranderingen in diverse stofwisselings-, hart- en vaat- en botmarkers in het kader van een gecombineerd gezondheidsprogramma.
Vanwege het ontbreken van een placebocontrolegroep, het gelijktijdige gebruik van andere voedingssupplementen en de medische begeleiding, kunnen de waargenomen veranderingen echter niet eenduidig aan TA-65® alleen worden toegeschreven.
Gecontroleerde, gerandomiseerde studies zouden nodig zijn om mogelijke effecten van TA-65® op individuele stofwisselings- en hart- en vaatparameters onafhankelijk te onderzoeken.
Meer informatie over de klinische gegevens van TA-65® vindt u in ons artikel „TA-65®: Actuele studies naar telomeerlengte en veiligheid“.
Originele publicatie
De volledige studie en verdere details over methodiek en resultaten vindt u in de originele publicatie.
